Ipamorelin

Ipamorelin es un péptido de investigación que ayuda al organismo a liberar hormona del crecimiento de forma natural. Está diseñado para actuar de manera suave sin afectar otras hormonas. Se estudia por su posible apoyo a la recuperación, el sueño y el mantenimiento muscular, pero no está aprobado para uso médico.

Descripción

• Secretagogo selectivo de GH y agonista del receptor GHSR-1a.
• Diseñado para aumentar los pulsos de GH con efectos mínimos sobre prolactina y cortisol en modelos experimentales.
• Solo para investigación.

Cómo Funciona

• Activa el receptor GHSR-1a en el hipotálamo y la hipófisis para desencadenar pulsos endógenos de GH.
• Presenta sinergia con análogos de GHRH (por ejemplo, CJC-1295, Sermorelin).
• Su perfil de acción corta permite una dosificación dirigida en el tiempo.

Efectos Documentados

• Aumento transitorio de GH y de IGF-1 downstream en datos preclínicos y humanos tempranos.
• Apoya marcadores de síntesis proteica y recuperación en modelos.
• Menor estímulo del apetito en comparación con otros GHRPs.

Efectos Teóricos

• Optimización del eje GH, recuperación y estudios metabólicos.
• Los resultados varían según el momento de administración y la combinación con GHRH.

Farmacocinética

• Vida media: Aproximadamente 2 horas tras inyección subcutánea.
• Tiempo hasta la concentración máxima: Alrededor de 30–60 minutos después de la inyección.
• Estado estable: Se alcanza dentro de las 24 horas con dosificación constante.

Duración de los Efectos

• Estimula la liberación de GH durante 2–3 horas tras la dosis.
• Los efectos sobre la recuperación y el metabolismo pueden persistir varias horas.
• El pulso de GH vuelve a los valores basales antes de la siguiente ventana de dosificación.

Reconstitución

• Utilizar únicamente agua bacteriostática para reconstituir el polvo liofilizado.
• Ejemplo de vial: 10 mg de Ipamorelin
• Elegir el volumen de reconstitución según la conveniencia de dosificación:
  • 1 mL de agua → 10 mg/mL → 1 mg por 10 unidades
  • 2 mL de agua → 5 mg/mL → 500 mcg por 10 unidades
  • 4 mL de agua → 2,5 mg/mL → 250 mcg por 10 unidades
• Mezclar suavemente para disolver; no agitar.
• Refrigerar la solución reconstituida (2–8 °C). Usar dentro de ~28 días para una estabilidad óptima.

Resumen de Dosis Inyectable (Uso en Investigación)

Dosis Inicial Típica

• 100 mcg subcutáneo (SC) una vez al día.
• Inicio conservador: 100 mcg antes de dormir.

Rango Común de Investigación

• 100–300 mcg por inyección, 1–3 veces al día.
• A menudo combinado con un análogo de GHRH; por la mañana y/o antes de dormir.

Rango Máximo de Investigación

• ~600 mcg por dosis o ~900 mcg diarios totales.
• Rendimientos decrecientes con exposiciones más altas.

Duración Estándar del Ciclo

• 8–12 semanas de uso, seguidas de un período de descanso similar.
• Los esquemas intermitentes preservan la respuesta.

Notas Clínicas

• Inyectar por vía subcutánea en el abdomen o muslo utilizando jeringas de insulina.
• Mejor administrar con el estómago vacío o antes de dormir para una respuesta óptima de GH.
• Puede combinarse con CJC-1295 (sin DAC) o Sermorelin para una liberación sinérgica de GH.
• Estable durante aproximadamente 28 días refrigerado (2–8 °C). Proteger de la luz y el calor. Evitar congelar.

Notas de Seguridad (Primer Uso)

• Posibles efectos transitorios: rubor, mareo leve, hambre leve.
• Solo para investigación; mantener técnica estéril y verificar la pureza.